Caza de Gangas: Las Compras Recientes de un Inversor Prominente en Acciones de Edición Genética

Perspectivas Clave

• Un inversor conocido prefiere adquirir acciones de empresas innovadoras durante las caídas de precios, manteniendo una perspectiva a largo plazo.

• Esta estrategia ha contribuido al impresionante crecimiento del 80% de su fondo principal en el último año.

• Dos empresas biotecnológicas especializadas en la edición genética han llamado su atención recientemente.

Una destacada estratega de inversiones es conocida por su capacidad para detectar oportunidades. La fundadora de una importante firma de inversión no se preocupa cuando una acción en su cartera disminuye; en su lugar, lo ve como una oportunidad para aumentar su inversión a un precio atractivo. Este enfoque ha demostrado ser exitoso para ella y para aquellos que han invertido en su fondo principal, que ha visto un aumento notable de más del 80% en el último año.

Otro aspecto crucial de su estrategia implica invertir en tecnologías futuras innovadoras. No se desanima si una empresa aún no ha lanzado su producto o si su flujo de ingresos está en sus primeras etapas. Esta inversora tiene un talento especial para identificar empresas que cambian las reglas del juego en las primeras etapas de su trayectoria de crecimiento y posee la paciencia para comprar y mantener durante períodos prolongados.

Considerando estos factores, no es sorprendente que recientemente haya aumentado sus inversiones en dos empresas que los analistas de Wall Street creen que experimentarán un crecimiento significativo en el próximo año. Ambas son compañías de biotecnología involucradas en el prometedor campo de la edición genética. Examinemos más de cerca estas adquisiciones recientes.

1. Un Pionero en la Tecnología CRISPR

La primera empresa se especializa en la edición de genes CRISPR, una tecnología que corrige genes defectuosos asociados con enfermedades. Este proceso implica cortar el ADN en lugares específicos y aprovechar los mecanismos naturales de reparación.

Esta firma biotecnológica logró un hito significativo hace casi dos años cuando recibió la aprobación para su tratamiento inaugural utilizando esta tecnología: una terapia para trastornos sanguíneos como la anemia de células falciformes y la beta talasemia. El lanzamiento de este tratamiento es complejo, involucrando la activación de centros de tratamiento y un proceso de múltiples pasos que incluye la recolección de células de los pacientes, la edición genética y la reinfusión de células.

Si bien puede llevar tiempo ver ingresos sustanciales de este tratamiento, la empresa y su socio están avanzando, habiendo inaugurado 75 centros de tratamiento y recolectado células de 115 pacientes hasta la fecha.

Además, la empresa tiene varios otros candidatos de edición genética en ensayos clínicos, centrándose en áreas como la oncología y las enfermedades autoinmunes. Con $1.7 mil millones en reservas de efectivo, la firma tiene la capacidad financiera para apoyar sus programas en curso.

Las acciones de la empresa han experimentado una caída del 20% desde su pico en 2025 en julio, lo que ha llevado a la inversora a aumentar su posición. Los analistas de Wall Street proyectan un aumento potencial del 50% en el precio de las acciones durante los próximos 12 meses, aunque incluso si esto no se materializa, la empresa parece estar bien posicionada para un crecimiento a largo plazo.

2. Otro innovador de CRISPR

La segunda empresa también desarrolla candidatos para la edición genética CRISPR, pero sus proyectos en etapa avanzada se dirigen a diferentes áreas de enfermedad que la primera empresa. Su candidato de producto más avanzado es un tratamiento de edición genética en investigación para el angioedema hereditario (HAE).

El HAE se caracteriza por una hinchazón severa e impredecible, que puede ser potencialmente mortal si afecta las vías respiratorias. La condición es causada por una sobreproducción de bradiquinina, un péptido involucrado en la inflamación. El enfoque de la empresa implica editar un gen responsable de la producción de bradiquinina. En ensayos anteriores, un solo tratamiento resultó en una reducción promedio del 98% en los ataques mensuales de HAE, con efectos que duran hasta tres años.

La empresa tiene como objetivo presentar este tratamiento para revisión regulatoria en la segunda mitad del próximo año. También están cerca de completar estudios de última etapa para otro candidato de edición genética que tiene como objetivo la amiloidosis por transtiretina, otro trastorno genético.

Con más de $630 millones en efectivo, la empresa proyecta estabilidad financiera durante la primera mitad de 2027, potencialmente extendiéndose hasta su primer lanzamiento de producto.

Aunque esta empresa biotecnológica conlleva cierto riesgo, ya que aún no ha sacado un producto al mercado, los datos de los ensayos clínicos han sido prometedores. Los analistas de Wall Street son excepcionalmente optimistas, con un objetivo de precio promedio a 12 meses que sugiere un potencial aumento del 190% en el valor de las acciones. Independientemente de si esta proyección se materializa, la compañía aún podría ofrecer valor a largo plazo, y la inversora podría haber mejorado sus posibilidades de éxito al adquirir acciones durante una reciente caída de precios.