Johnson & Johnson(JNJ), psoriasis·anticancer·medical devices "logros integrales"…… aprobaciones clínicas y de la FDA de manera continua

Johnson & Johnson (J&J) continúa logrando resultados en su amplia gama de productos, desde enfermedades inmunitarias hasta tratamientos contra el cáncer y equipos médicos oftalmológicos, reafirmando su posición como “líder global en atención médica”.

Johnson & Johnson (JNJ) anunció resultados de ensayos clínicos de fase 3, indicando que el medicamento para tratar la psoriasis “ICOTYDE” mantiene mejoras continuas en la piel y características de seguridad estables durante 52 semanas. En el estudio ADVANCE, realizado en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave, la tasa de mejora completa de la piel (PASI100) aumentó hasta el 49%, alcanzando el 57% en el grupo de pacientes adolescentes. No se encontraron nuevos problemas de seguridad. El medicamento recibió aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) el 18 de marzo de este año para su uso en adultos y adolescentes. Como el primer medicamento oral de péptidos del receptor IL-23, en un ensayo clínico con aproximadamente 2500 sujetos, alrededor del 70% de los pacientes alcanzaron “mejoría completa o casi completa (IGA 0/1)” en un plazo de 16 semanas.

El área de oncología también ha logrado avances. Johnson & Johnson presentó datos de fase 1 del candidato a tratamiento para el cáncer de vejiga “Erda-iDRS” en el Congreso Europeo de Urología (EAU) 2026. En pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de riesgo intermedio, la tasa de remisión completa alcanzó el 89%, con una duración media de remisión de 18 meses. La tasa de supervivencia sin recaída en pacientes de alto riesgo fue de 20 meses. La compañía explicó que su seguridad se manifiesta principalmente en efectos secundarios locales, con exposición sistémica limitada.

También se han logrado avances significativos en el tratamiento del mieloma múltiple. La terapia combinada “TECVAYLI” y “DARZALEX FASPRO” en ensayos clínicos de fase 3 redujo el riesgo de supervivencia sin progresión (PFS) en un 83% en comparación con los tratamientos existentes, y también demostró mejoras significativas en la supervivencia general (OS). Sin embargo, se observó un aumento en la tasa de infecciones y síndrome de liberación de citoquinas, aunque la mayoría fueron leves y controlables.

En el campo de las enfermedades inmunitarias, “Nipocalimab” recibió la designación de vía rápida de la FDA como medicamento para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (SLE), estableciendo una base para acelerar su desarrollo. Los estudios de fase 2 han confirmado que puede reducir la actividad de la enfermedad y potencialmente disminuir la dosis de esteroides, y actualmente se están llevando a cabo ensayos clínicos de fase 3 a nivel mundial. Además, se ha presentado una solicitud de ampliación de indicaciones para su uso como medicamento para la anemia hemolítica autoinmune tipo caliente (wAIHA).

El sector de dispositivos médicos también ha logrado resultados. Johnson & Johnson obtuvo la aprobación de la FDA para el lente intraocular “TECNIS PureSee IOL” utilizado en cirugía de cataratas. Este lente se caracteriza por poder ampliar la profundidad de campo mientras mantiene la misma sensibilidad de contraste que los lentes monofocales existentes; se informa que el 97% de los pacientes no experimentaron discapacidades visuales severas.

Por otro lado, el candidato a tratamiento para el cáncer de próstata “Pasritamig” en terapia combinada mostró señales positivas en ensayos clínicos tempranos, con un 64.7% de los pacientes experimentando una reducción del 50% o más en los niveles de PSA. No se reportaron efectos secundarios graves ni casos de muerte relacionados con el tratamiento.

Johnson & Johnson planea celebrar una conferencia telefónica con inversores antes de publicar los resultados del primer trimestre el 14 de abril. El CEO Joaquín Duato y el CFO Joseph Wolk, entre otros, participarán personalmente para explicar los resultados y la estrategia futura.

Comentario: Johnson & Johnson ha logrado simultáneamente resultados clínicos, de aprobación y comercialización en el ámbito de medicamentos y dispositivos médicos, demostrando la efectividad de su estrategia de “diversificación de productos”.