Acabo de ver que AbbVie presentó Rinvoq a la FDA y a la EMA para el tratamiento de la vitiligo. Básicamente, su inhibidor de JAK está mostrando promesas para casos de vitiligo no segmental en adultos y adolescentes. Los datos de la fase 3 Viti-Up parecen sólidos: alcanzaron ambos objetivos con más del 50% de repigmentación corporal y más del 75% de mejora en la repigmentación facial en la semana 48. Bastante significativo si piensas en lo limitado que han sido históricamente las opciones de tratamiento para la vitiligo. Ya tienen Rinvoq aprobado para la artritis reumatoide y varias condiciones gastrointestinales, por lo que la vía regulatoria podría avanzar más rápido aquí. La acción subió alrededor de un 1% con la noticia cuando esto salió. Curioso cuánto tiempo tomará el proceso de aprobación, especialmente con la EMA involucrada. Esto podría ser un cambio radical para los pacientes con vitiligo si se concreta. ¿Alguien está siguiendo las inversiones en biotecnología relacionadas con esto?