Chasse aux bonnes affaires : Les achats récents d'un investisseur éminent dans les actions d'édition génétique

Informations Clés

• Un investisseur bien connu privilégie l'acquisition d'actions d'entreprises innovantes lors des baisses de prix, en maintenant une perspective à long terme.

• Cette stratégie a contribué à l'impressionnante croissance de 80 % de son fonds principal au cours de l'année écoulée.

• Deux entreprises biopharmaceutiques spécialisées dans l'édition génétique ont récemment attiré son attention.

Une stratège d'investissement éminente est renommée pour sa capacité à repérer les opportunités. La fondatrice d'une société d'investissement de premier plan ne s'inquiète pas lorsque l'une des actions de son portefeuille baisse ; au contraire, elle la considère comme une occasion d'augmenter son investissement à un prix attrayant. Cette approche s'est révélée fructueuse pour elle et pour ceux qui ont investi dans son fonds principal, qui a connu une hausse remarquable de plus de 80 % au cours de l'année écoulée.

Un autre aspect crucial de sa stratégie consiste à investir dans des technologies futuristes révolutionnaires. Elle n'est pas découragée si une entreprise n'a pas encore lancé son produit ou si son flux de revenus en est à ses débuts. Cet investisseur a un talent pour identifier les entreprises révolutionnaires tôt dans leur trajectoire de croissance et possède la patience d'acheter et de conserver pendant de longues périodes.

Compte tenu de ces facteurs, il n'est pas surprenant qu'elle ait récemment augmenté ses participations dans deux entreprises que les analystes de Wall Street estiment connaître une croissance significative dans l'année à venir. Les deux sont des entreprises biopharmaceutiques impliquées dans le domaine prometteur de l'édition génomique. Examinons de plus près ces récentes acquisitions.

1. Un pionnier de la technologie CRISPR

La première entreprise se spécialise dans l'édition génique CRISPR, une technologie qui corrige les gènes défectueux associés à des maladies. Ce processus implique de couper l'ADN à des emplacements spécifiques et de tirer parti des mécanismes de réparation naturels.

Cette entreprise de biotechnologie a atteint un jalon significatif il y a près de deux ans lorsqu'elle a reçu l'approbation pour son premier traitement utilisant cette technologie - une thérapie pour les troubles sanguins tels que la drépanocytose et la thalassémie bêta. Le déploiement de ce traitement est complexe, impliquant l'activation de centres de traitement et un processus en plusieurs étapes comprenant la collecte de cellules auprès des patients, l'édition génétique et la réinfusion de cellules.

Bien qu'il puisse falloir du temps pour voir des revenus substantiels de ce traitement, la société et son partenaire font des progrès, ayant lancé 75 centres de traitement et collecté des cellules de 115 patients à ce jour.

De plus, la société a plusieurs autres candidats à l'édition génomique en essais cliniques, se concentrant sur des domaines tels que l'oncologie et les maladies auto-immunes. Avec 1,7 milliard de dollars de réserves de liquidités, l'entreprise a la capacité financière de soutenir ses programmes en cours.

L'action de la société a connu une baisse de 20 % par rapport à son pic de 2025 en juillet, incitant l'investisseur à augmenter sa position. Les analystes de Wall Street prévoient une augmentation potentielle de 50 % du prix de l'action au cours des 12 prochains mois, bien que même si cela ne se concrétise pas, la société semble bien positionnée pour une croissance à long terme.

2. Un autre innovateur CRISPR

La deuxième entreprise développe également des candidats à l'édition génique CRISPR, mais ses projets en phase avancée ciblent des domaines de maladies différents de ceux de la première entreprise. Leur candidat de produit le plus avancé est un traitement expérimental d'édition génique pour l'angioedème héréditaire (HAE).

L'HAE se caractérise par un gonflement sévère et imprévisible, qui peut mettre la vie en danger s'il affecte les voies respiratoires. La condition est causée par une surproduction de bradykinine, un peptide impliqué dans l'inflammation. L'approche de l'entreprise consiste à modifier un gène responsable de la production de bradykinine. Lors des essais précédents, un seul traitement a entraîné une réduction moyenne de 98 % des attaques mensuelles d'HAE, avec des effets durables jusqu'à trois ans.

La société vise à soumettre ce traitement pour examen réglementaire dans la seconde moitié de l'année prochaine. Ils approchent également de l'achèvement des études de phase avancée pour un autre candidat à l'édition génique ciblant l'amyloïdose à transthyrétine, un autre trouble génétique.

Avec plus de $630 millions en liquidités, l'entreprise prévoit une stabilité financière jusqu'au premier semestre de 2027, avec une possibilité de prolongation jusqu'à leur premier lancement de produit.

Bien que cette entreprise de biotechnologie comporte certains risques puisqu'elle n'a pas encore commercialisé de produit, les données des essais cliniques se sont révélées prometteuses. Les analystes de Wall Street sont exceptionnellement optimistes, avec un objectif de prix moyen sur 12 mois suggérant une augmentation potentielle de 190 % de la valeur des actions. Peu importe si cette projection se concrétise, l'entreprise pourrait encore offrir une valeur à long terme, et l'investisseur pourrait avoir amélioré ses chances de succès en acquérant des actions lors d'une récente baisse des prix.