Арихимия: заявка на получение разрешения на коммерческое использование APL-1702 принята Европейским агентством по лекарственным средствам

Объявление компании YaHong Pharmaceuticals: в последнее время компания получила уведомление от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). Заявка на получение разрешения на выпуск на рынок для продукта компании APL-1702 (CEVIRA), предназначенного для лечения пациентов с дисплазией высокой степени эпителия шейки матки (HSIL), была принята EMA к рассмотрению. После того как заявка на получение разрешения на выпуск на рынок будет принята к рассмотрению, продукт по-прежнему должен пройти последующие этапы экспертизы и утверждения; возможность успешного выхода на рынок и конкретные сроки выхода на рынок остаются неопределенными. Даже после одобрения существует определенная неопределенность в отношении того, сможет ли продукт в конечном итоге достичь коммерческих целей. Данный факт принятия к рассмотрению заявки на получение разрешения на выпуск на рынок указанного продукта не окажет существенного влияния на финансовые результаты компании в ближайшем периоде.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить