دواء ليفي الفموي من GLP-1 لإنقاص الوزن يُعتمد في الولايات المتحدة، وقد تم تقديم طلب لطرحه في الصين حاليًا

سؤال AI · كيف يمكن لشركة ليللي تسريع توفير الأدوية الفموية لإنقاص الوزن في السوق المحلية؟

في 1 أبريل بالتوقيت المحلي، أعلنت شركة ليللي أن مضاد مستقبلات GLP-1 الفموي الصغير الجزيء أوفورجليبرون حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للإطلاق في السوق، لعلاج السمنة أو الوزن الزائد لدى البالغين، وهو ثاني دواء فموي من نوع GLP-1 يُطرح عالمياً.

يمكن تناول أوفورجليبرون في أي وقت من اليوم، دون قيود على تناول الطعام والماء، مما يعزز مرونة العلاج بشكل أكبر.

حالياً، دخلت سباق تطوير GLP-1 العالمي المرحلة الثانية، حيث تركز شركات الأدوية على تحسين تجربة المرضى من خلال الأدوية الفموية الصغيرة، والأدوية ذات المفعول الطويل، وتحسين الفعالية باستخدام محفزات متعددة الأهداف، وتحقيق توازن بين فقدان الدهون والحفاظ على العضلات لتحسين جودة فقدان الوزن، من خلال أبحاث الجيل التالي من علاجات إنقاص الوزن.

لقد قدمت ليللي طلبات لإطلاق أوفورجليبرون في أكثر من 40 دولة حول العالم لعلاج فقدان الوزن أو خفض السكر في الدم. وفي نهاية العام الماضي، قدمت الشركة أيضاً طلبات لإطلاق هذا الدواء في الصين لعلاج داء السكري من النوع 2 والسمنة.

حالياً، لا يوجد أي دواء فموي من نوع GLP-1 لإنقاص الوزن معتمد في السوق الصينية. ومع ذلك، قامت ليللي مسبقاً بتخطيط إنتاج أوفورجليبرون في الصين. في 11 مارس، أعلنت الشركة عن خططها للاستثمار بمبلغ إجمالي قدره 3 مليارات دولار على مدى العشر سنوات القادمة لتوسيع قدرات سلسلة التوريد المحلية، وبناء نظام إنتاج وتوريد للأدوية الصلبة الفموية في الصين، مع التركيز على إنتاج جيل جديد من محفزات مستقبلات GLP-1 الفموية الصغيرة الجزيء أوفورجليبرون. ويعد هذا الاستثمار جزءاً من أكبر خطة توسع عالمي لإنتاج ليللي على الإطلاق.

سيتبع استثمار ليللي هذا نموذج “التوسع الداخلي + التعاون الخارجي”، حيث أبرمت الشركة أيضاً شراكة استراتيجية مع شركة كانغ لونغ كيميكال الصينية للمقاولات الدوائية، مع توقع استثمار 200 مليون دولار لدعم بناء قدراتها التقنية، مع نية التوسع التدريجي في المستقبل.

(المقال من First Financial)