康弘药业:子公司KHN921注射液获FDA准许开展临床试验

Канхунь Цзяо Ye公告,子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局(FDA)准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921注射液是弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品,用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病(HCM)。本品以公司自主知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒为递送载体,采用创新性给药方式,精准靶向心肌组织实现高效转导。

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить