Johnson & Johnson(JNJ), psoríase·anticâncer·equipamentos médicos “resultados abrangentes”…… Clínico·Aprovação FDA contínua

A Johnson & Johnson (J&J) tem conseguido resultados contínuos na sua linha de produtos que abrange desde doenças imunológicas até tratamentos oncológicos e dispositivos médicos oftalmológicos, provando mais uma vez a sua posição como “líder global em cuidados de saúde”.

A Johnson & Johnson (JNJ) anunciou os resultados da fase 3 dos ensaios clínicos, revelando que o medicamento para o tratamento da psoríase “Icotyde” manteve efeitos de melhoria da pele sustentados e características de segurança estáveis ao longo de 52 semanas. No estudo ADVANCE, realizado em pacientes com psoríase em placas de moderada a grave, a taxa de melhoria completa da pele (PASI 100) subiu para 49%, alcançando 57% entre a população de adolescentes. Não foram identificados novos problemas de segurança. O medicamento recebeu aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) em 18 de março deste ano para uso em adultos e adolescentes. Como o primeiro medicamento oral do tipo peptídeo do receptor IL-23, aproximadamente 70% dos pacientes apresentaram “melhoras completas ou quase completas (IGA 0/1)” em relação à condição da pele com base em 16 semanas, em um ensaio clínico com cerca de 2500 participantes.

Na área oncológica, continuam a ser alcançados resultados. A Johnson & Johnson apresentou os dados da fase 1 do candidato a tratamento para câncer de bexiga “Erda-iDRS” na 2026ª Conferência Europeia de Urologia (EAU). Em pacientes com câncer de bexiga não invasivo de risco intermediário, a taxa de remissão completa atingiu 89%, com uma duração mediana de remissão de 18 meses. O tempo de sobrevida livre de progressão para pacientes de alto risco foi de 20 meses. A empresa explicou que a sua segurança se manifesta principalmente em efeitos colaterais locais, com exposição sistémica limitada.

Os tratamentos para mieloma múltiplo também progrediram significativamente. A terapia combinada “Tecvayli” com “Darzalex Faspro” demonstrou em ensaios clínicos de fase 3 uma redução de 83% no risco de não progressão da sobrevida (PFS) em comparação com tratamentos existentes, e também mostrou melhorias significativas na sobrevida global (OS). No entanto, foi observada uma taxa aumentada de infecções e síndrome de liberação de citocinas, a maioria leve e controlável.

Na área das doenças imunológicas, “Nipocalimab” recebeu a designação de via rápida da FDA como medicamento para tratamento do lúpus eritematoso sistémico (SLE), estabelecendo uma base para o seu desenvolvimento acelerado. Estudos de fase 2 confirmaram que pode reduzir a atividade da doença e potencialmente diminuir a dosagem de esteroides, com ensaios clínicos de fase 3 em andamento globalmente. Além disso, como medicamento para tratamento da anemia hemolítica autoimune com anticorpos quentes (wAIHA), foi submetido um pedido de licença para expansão da indicação.

O setor de dispositivos médicos também alcançou resultados. A Johnson & Johnson obteve aprovação do FDA para a lente intraocular “TECNIS PureSee IOL” para cirurgia de catarata. Esta lente é caracterizada por manter a sensibilidade ao contraste igual à das lentes monofocais existentes, enquanto expande a profundidade de campo, com 97% dos pacientes não relatando incapacidades visuais graves.

Por outro lado, o candidato a tratamento para câncer de próstata “Pasritamig” em terapia combinada demonstrou sinais positivos em ensaios clínicos iniciais, com 64,7% dos pacientes apresentando uma redução de mais de 50% nos níveis de PSA. Não foram relatados efeitos colaterais graves ou mortes relacionadas ao tratamento.

A Johnson & Johnson planeia realizar uma teleconferência com investidores antes da divulgação dos resultados do primeiro trimestre, programada para 14 de abril. O CEO Joaquim Duato e o CFO Joseph Wolk estarão presentes para explicar os resultados e a estratégia futura.

Comentário: A Johnson & Johnson obteve simultaneamente resultados clínicos, de licenciamento e comercialização em toda a sua gama de medicamentos e dispositivos médicos, provando a eficácia da sua estratégia de “diversificação do portfólio”.