Caça às Pechinchas: As Compras Recentes de um Investidor Proeminente em Ações de Edição Genética

Principais Insights

• Um investidor bem conhecido prefere adquirir ações de empresas inovadoras durante quedas de preço, mantendo uma perspectiva de longo prazo.

• Esta estratégia contribuiu para o impressionante crescimento de 80% do fundo principal dela no último ano.

• Duas empresas de biotecnologia especializadas em edição genética chamaram a sua atenção recentemente.

Uma proeminente estrategista de investimentos é renomada por sua capacidade de identificar oportunidades. A fundadora de uma das principais empresas de investimentos não se preocupa quando uma ação em seu portfólio cai; em vez disso, ela a vê como uma chance de aumentar seu investimento a um preço atraente. Essa abordagem se mostrou bem-sucedida para ela e para aqueles que investiram em seu fundo principal, que viu um aumento notável de mais de 80% no último ano.

Outro aspecto crucial da sua estratégia envolve investir em tecnologias futuras inovadoras. Ela não se deixa desanimar se uma empresa ainda não lançou seu produto ou se seu fluxo de receita está nas suas fases iniciais. Esta investidora tem um talento para identificar empresas que mudam o jogo no início de suas trajetórias de crescimento e possui a paciência para comprar e manter por longos períodos.

Considerando esses fatores, não é surpreendente que ela tenha recentemente aumentado suas participações em duas empresas que os analistas de Wall Street acreditam que experimentarão um crescimento significativo no próximo ano. Ambas são empresas de biotecnologia envolvidas no promissor campo da edição genética. Vamos examinar essas aquisições recentes mais de perto.

1. Um Pioneiro na Tecnologia CRISPR

A primeira empresa especializa-se na edição de genes CRISPR, uma tecnologia que corrige genes defeituosos associados a doenças. Este processo envolve cortar o DNA em locais específicos e aproveitar os mecanismos naturais de reparação.

Esta empresa de biotecnologia alcançou um marco significativo há quase dois anos, quando recebeu aprovação para o seu tratamento inaugural utilizando esta tecnologia - uma terapia para distúrbios sanguíneos, como a doença falciforme e a beta talassemia. O lançamento deste tratamento é complexo, envolvendo a ativação de centros de tratamento e um processo em várias etapas, incluindo a coleta de células de pacientes, edição genética e reinfusão de células.

Embora possa levar tempo para ver receitas substanciais com este tratamento, a empresa e o seu parceiro estão a fazer progressos, tendo lançado 75 centros de tratamento e coletado células de 115 pacientes até à data.

Além disso, a empresa tem vários outros candidatos à edição genética em ensaios clínicos, com foco em áreas como oncologia e doenças autoimunes. Com US$ 1,7 bilhão em reservas de caixa, a empresa tem capacidade financeira para apoiar seus programas em andamento.

As ações da empresa sofreram uma queda de 20% em relação ao pico de 2025 em julho, levando a investidora a aumentar sua posição. Os analistas de Wall Street projetam um aumento potencial de 50% no preço das ações nos próximos 12 meses, embora mesmo que isso não se concretize, a empresa parece bem posicionada para o crescimento a longo prazo.

2. Outro Inovador CRISPR

A segunda empresa também desenvolve candidatos a edição genética CRISPR, mas os seus projetos em fase avançada visam áreas de doenças diferentes da primeira empresa. O seu candidato a produto mais avançado é um tratamento de edição genética em investigação para angioedema hereditário (HAE).

A HAE caracteriza-se por inchaços graves e imprevisíveis, que podem ser potencialmente mortais se afetarem as vias aéreas. A condição é causada por uma superprodução de bradicinina, um peptídeo envolvido na inflamação. A abordagem da empresa envolve a edição de um gene responsável pela produção de bradicinina. Em ensaios anteriores, um único tratamento resultou numa redução média de 98% nos ataques mensais de HAE, com efeitos durando até três anos.

A empresa tem como objetivo submeter este tratamento para revisão regulatória na segunda metade do próximo ano. Eles também estão perto de concluir estudos de fase avançada para outro candidato de edição gênica que visa a amiloidose transtirretina, outro distúrbio genético.

Com mais de $630 milhões em dinheiro, a empresa projeta estabilidade financeira até a primeira metade de 2027, potencialmente se estendendo até o lançamento do seu primeiro produto.

Embora esta empresa de biotecnologia apresente algum risco, uma vez que ainda não lançou um produto no mercado, os dados dos ensaios clínicos têm sido promissores. Os analistas de Wall Street estão excepcionalmente otimistas, com o preço-alvo médio de 12 meses sugerindo um potencial aumento de 190% no valor das ações. Independentemente de essa projeção se concretizar, a empresa ainda pode oferecer valor a longo prazo, e o investidor pode ter aumentado suas chances de sucesso ao adquirir ações durante uma recente queda de preços.