A área de imunoterapia apresenta uma nova oportunidade de avanço. Um estudo recente propõe uma solução para a baixa taxa de resposta às terapias imunológicas tradicionais — através de uma estratégia combinada que resolve simultaneamente duas questões centrais.

Atualmente, a eficácia dos inibidores de pontos de verificação imunológicos mantém-se entre 20%-40%, sendo o principal problema o microambiente imunossupressor dos tumores sólidos. A nova abordagem utiliza tecnologia de pequenas moléculas (de aproximadamente 18kDa) para penetrar tecidos tumorais densos, atuando em dois níveis ao mesmo tempo: por um lado, eliminando sinais de imunossupressão PD-L1 através de um mecanismo de alvo de proteína de membrana; por outro, forçando as células cancerígenas a expressar marcadores de antígenos virais, transformando tumores frios, inicialmente invisíveis ao sistema imunológico, em alvos ativos para células T.

A pesquisa foi validada em modelos celulares, animais e de tecidos biomiméticos, além de estimular uma resposta de células T de memória de longa duração após o tratamento, reduzindo o risco de recidiva. Atualmente, essa tecnologia já entrou na fase de translação clínica, com potencial para revolucionar a eficácia do tratamento imunológico de tumores.