Компания MediWound Ltd. объявила, что FDA завершила обзор файла и приняла дополнительную заявку на лицензию биопродукта NexoBrid для удаления струпьев у педиатрических пациентов с глубокими термическими ожогами частичного и/или полного толщины. Компания отметила, что в случае одобрения NexoBrid будет служить эффективным нехирургическим лечением как для педиатрических, так и для взрослых пациентов с ожогами в США.
Ключевые моменты:
NexoBrid получил одобрение FDA в США в декабре 2022 года для удаления некротических тканей у взрослых пациентов с глубокими и/или полными термическими ожогами.
Дополнительный запрос направлен на расширение этикетки, чтобы включить пациентов с ожогами как взрослых, так и детей всех возрастов.
Если будет одобрено, NexoBrid станет эффективным неоперативным вариантом лечения для пациентов с ожогами как среди детей, так и среди взрослых в США.
Данное развитие представляет собой потенциальное расширение применения NexoBrid на более широкую популяцию пациентов, включая детей с тяжелыми ожогами. Инновации в лечении ожогов могут иметь значительные последствия для экосистемы децентрализованного здравоохранения.
Анализ с точки зрения Web3
Одобрение FDA для NexoBrid может катализировать интеграцию технологий блокчейна в секторе здравоохранения. Прослеживаемость и прозрачность, которые предлагает технология блокчейна, могут значительно улучшить отслеживание инновационных методов лечения, таких как NexoBrid, от их производства до применения на пациентах.
Возможное одобрение NexoBrid для педиатрического использования может сделать MediWound ключевым игроком на пересечении медицинских инноваций и технологий Web3. Это может открыть новые пути для применения смарт-контрактов в управлении клиническими испытаниями и распределении специализированных лечебных средств.
В контексте децентрализованных медицинских услуг NexoBrid может служить примером для реализации протоколов лечения на основе блокчейна. Это может облегчить сотрудничество между медицинскими специалистами на глобальном уровне, улучшая доступ к специализированным лечениям в удаленных районах.
Расширение NexoBrid на рынке США также может способствовать развитию специфических токенов здоровья, потенциально революционизируя способ финансирования и распределения инновационных медицинских tratamientos в экосистеме Web3.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
FDA будет рассматривать новое лечение ожогов для педиатрических пациентов
Компания MediWound Ltd. объявила, что FDA завершила обзор файла и приняла дополнительную заявку на лицензию биопродукта NexoBrid для удаления струпьев у педиатрических пациентов с глубокими термическими ожогами частичного и/или полного толщины. Компания отметила, что в случае одобрения NexoBrid будет служить эффективным нехирургическим лечением как для педиатрических, так и для взрослых пациентов с ожогами в США.
Ключевые моменты:
NexoBrid получил одобрение FDA в США в декабре 2022 года для удаления некротических тканей у взрослых пациентов с глубокими и/или полными термическими ожогами.
Дополнительный запрос направлен на расширение этикетки, чтобы включить пациентов с ожогами как взрослых, так и детей всех возрастов.
Если будет одобрено, NexoBrid станет эффективным неоперативным вариантом лечения для пациентов с ожогами как среди детей, так и среди взрослых в США.
Данное развитие представляет собой потенциальное расширение применения NexoBrid на более широкую популяцию пациентов, включая детей с тяжелыми ожогами. Инновации в лечении ожогов могут иметь значительные последствия для экосистемы децентрализованного здравоохранения.
Анализ с точки зрения Web3
Одобрение FDA для NexoBrid может катализировать интеграцию технологий блокчейна в секторе здравоохранения. Прослеживаемость и прозрачность, которые предлагает технология блокчейна, могут значительно улучшить отслеживание инновационных методов лечения, таких как NexoBrid, от их производства до применения на пациентах.
Возможное одобрение NexoBrid для педиатрического использования может сделать MediWound ключевым игроком на пересечении медицинских инноваций и технологий Web3. Это может открыть новые пути для применения смарт-контрактов в управлении клиническими испытаниями и распределении специализированных лечебных средств.
В контексте децентрализованных медицинских услуг NexoBrid может служить примером для реализации протоколов лечения на основе блокчейна. Это может облегчить сотрудничество между медицинскими специалистами на глобальном уровне, улучшая доступ к специализированным лечениям в удаленных районах.
Расширение NexoBrid на рынке США также может способствовать развитию специфических токенов здоровья, потенциально революционизируя способ финансирования и распределения инновационных медицинских tratamientos в экосистеме Web3.