Большое депрессивное расстройство влияет на более чем 21 миллион американских взрослых ежегодно, при этом существующие антидепрессантные препараты часто оказываются неэффективными или вызывают непереносимые побочные эффекты. Этот гэп в терапевтических вариантах стал причиной продолжающихся исследований альтернативных механизмов действия. Компания Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) теперь получила разрешение FDA на продвижение своего исследовательского кандидата TNX-102 SL в важную клиническую программу Фазы 2, нацеленную на это показание.
Профиль препарата и клинические обоснования
TNX-102 SL — это запатентованная подъязычная формация гидрохлорида циклобензаприна, специально разработанная для решения проблем со сном, часто наблюдаемых у пациентов с депрессией. Соединение получило одобрение FDA в августе 2024 года для лечения фибромиалгии под брендом TONMYA. Предварительные данные из исследований символов фибромиалгии и ПТСР показали измеримые улучшения в симптоматике депрессии, что установило научную основу для текущего исследования MDD.
Дизайн и временные рамки испытания HORIZON
Запланированное исследование, обозначенное как HORIZON, представляет собой потенциально ключевое исследование с использованием шестинедельной, рандомизированной, двойной слепой, контролируемой плацебо схемы. В испытании будет набрано примерно 360 взрослых с умеренной до тяжелой депрессивной расстройством в около 30 клинических центрах в США. Ожидается, что начало состоится в середине 2026 года.
Исследователи будут измерять первичную эффективность через изменения в шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) с базового уровня до 6 недели. Вторичные оценки включают в себя клинические глобальные впечатления, отслеживание симптомов тревоги, метрики качества сна и шкалу депрессии Бека-II (BDI-II).
Профиль безопасности и контекст трубопровода
Предварительные клинические данные указывают на то, что TNX-102 SL демонстрирует хорошую переносимость, с уменьшенной частотой неблагоприятных событий, которые обычно связаны с традиционными антидепрессантами. Более широкий портфель Tonix охватывает исследовательские программы по PTSD, длительному COVID, расстройству, связанному с употреблением алкоголя, агитации, связанной с болезнью Альцгеймера, и применениям в области инфекционных заболеваний, поддерживаемый патентной эксклюзивностью, которая продлится до 2034 года, с потенциальным продлением до 2044 года через претензии на способ применения.
Рыночная позиция
Акции TNXP колебались между $6.76 и $130 за последние двенадцать месяцев. Текущая предрыночная торговля отражает активность на уровне $15.77, что представляет собой снижение на 2.05% по сравнению с предыдущим закрытием.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
TNX-102 SL Продвигается к Фазе 2 Исследования Депрессии; Tonix Pharma Устанавливает Испытание HORIZON на Средину 2026 года
Большое депрессивное расстройство влияет на более чем 21 миллион американских взрослых ежегодно, при этом существующие антидепрессантные препараты часто оказываются неэффективными или вызывают непереносимые побочные эффекты. Этот гэп в терапевтических вариантах стал причиной продолжающихся исследований альтернативных механизмов действия. Компания Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) теперь получила разрешение FDA на продвижение своего исследовательского кандидата TNX-102 SL в важную клиническую программу Фазы 2, нацеленную на это показание.
Профиль препарата и клинические обоснования
TNX-102 SL — это запатентованная подъязычная формация гидрохлорида циклобензаприна, специально разработанная для решения проблем со сном, часто наблюдаемых у пациентов с депрессией. Соединение получило одобрение FDA в августе 2024 года для лечения фибромиалгии под брендом TONMYA. Предварительные данные из исследований символов фибромиалгии и ПТСР показали измеримые улучшения в симптоматике депрессии, что установило научную основу для текущего исследования MDD.
Дизайн и временные рамки испытания HORIZON
Запланированное исследование, обозначенное как HORIZON, представляет собой потенциально ключевое исследование с использованием шестинедельной, рандомизированной, двойной слепой, контролируемой плацебо схемы. В испытании будет набрано примерно 360 взрослых с умеренной до тяжелой депрессивной расстройством в около 30 клинических центрах в США. Ожидается, что начало состоится в середине 2026 года.
Исследователи будут измерять первичную эффективность через изменения в шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) с базового уровня до 6 недели. Вторичные оценки включают в себя клинические глобальные впечатления, отслеживание симптомов тревоги, метрики качества сна и шкалу депрессии Бека-II (BDI-II).
Профиль безопасности и контекст трубопровода
Предварительные клинические данные указывают на то, что TNX-102 SL демонстрирует хорошую переносимость, с уменьшенной частотой неблагоприятных событий, которые обычно связаны с традиционными антидепрессантами. Более широкий портфель Tonix охватывает исследовательские программы по PTSD, длительному COVID, расстройству, связанному с употреблением алкоголя, агитации, связанной с болезнью Альцгеймера, и применениям в области инфекционных заболеваний, поддерживаемый патентной эксклюзивностью, которая продлится до 2034 года, с потенциальным продлением до 2044 года через претензии на способ применения.
Рыночная позиция
Акции TNXP колебались между $6.76 и $130 за последние двенадцать месяцев. Текущая предрыночная торговля отражает активность на уровне $15.77, что представляет собой снижение на 2.05% по сравнению с предыдущим закрытием.