Иммунотерапия сталкивается с новым прорывом. Последнее исследование предлагает решение низкой ответной реакции на традиционные иммунотерапевтические методы — с помощью комбинированной стратегии одновременно решаются две основные проблемы.

Текущая эффективность ингибиторов контрольных точек иммунитета обычно составляет 20%-40%, основная причина — иммуносупрессивная микросреда в твердой опухоли. Новый подход использует технологию малых молекул (около 18 кДа), которая проникает в плотные опухолевые ткани и действует на двух уровнях: с одной стороны, с помощью механизма нацеливания на мембранные белки удаляет иммунносупрессивный сигнал PD-L1, с другой — принуждает раковые клетки экспрессировать вирусные антигенные маркеры, превращая холодную опухоль, изначально "невидимую" для иммунной системы, в активную мишень для T-клеток.

Исследование подтверждено на клеточных, животинских и бионических моделях, а также после терапии вызывается долговременная реакция памяти T-клеток, что снижает риск рецидива. В настоящее время эта технология перешла в стадию клинической трансформации и обещает изменить эффективность иммунотерапии опухолей.