Компанія MediWound Ltd. оголосила, що FDA завершила перегляд файлу та прийняла доповнення до заявки на біологічну ліцензію для NexoBrid для видалення пролежнів у педіатричних пацієнтів з термічними опіками часткової глибини та/або повної глибини. Компанія зазначила, що у разі схвалення NexoBrid стане ефективним нехірургічним лікуванням як для педіатричних, так і дорослих пацієнтів з опіками в США.
Ключові точки:
NexoBrid отримав схвалення FDA в США в грудні 2022 року для видалення некротичних тканин у дорослих пацієнтів з глибокими термічними опіками часткової та/або повної товщини.
Додаткова заявка має на меті розширити етикетку, щоб включити пацієнтів з опіками як дорослих, так і педіатричних всіх вікових груп.
Якщо буде затверджено, NexoBrid стане ефективним варіантом не хірургічного лікування для пацієнтів з опіками, як дітей, так і дорослих, у США.
Цей розвиток представляє потенційне розширення застосування NexoBrid на більш широку популяцію пацієнтів, включаючи дітей з важкими опіками. Інновації в лікуванні опіків можуть мати значні наслідки для екосистеми децентралізованої медичної допомоги.
Аналіз з перспективи Web3
Схвалення FDA для NexoBrid може каталізувати інтеграцію технологій блокчейн у сфері охорони здоров'я. Трасованість і прозорість, які пропонує технологія блокчейн, можуть суттєво покращити моніторинг інноваційних лікувань, таких як NexoBrid, від їх виробництва до застосування у пацієнтів.
Можливе схвалення NexoBrid для педіатричного використання може позиціонувати MediWound як ключового гравця на перетині медичних інновацій та технологій Web3. Це може відкрити нові шляхи для застосування смарт-контрактів у керуванні клінічними випробуваннями та розподілі спеціалізованих лікувань.
У контексті децентралізованих медичних послуг NexoBrid може слугувати випадком для вивчення реалізації протоколів лікування на основі блокчейн. Це може полегшити співпрацю між медичними працівниками на глобальному рівні, покращуючи доступ до спеціалізованих лікувань у віддалених районах.
Розширення NexoBrid на американському ринку також може стимулювати розвиток специфічних токенів охорони здоров'я, потенційно революціонізуючи спосіб фінансування та розподілу інноваційних медичних лікувань в екосистемі Web3.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
FDA розгляне новий метод лікування опіків для пацієнтів-підлітків
Компанія MediWound Ltd. оголосила, що FDA завершила перегляд файлу та прийняла доповнення до заявки на біологічну ліцензію для NexoBrid для видалення пролежнів у педіатричних пацієнтів з термічними опіками часткової глибини та/або повної глибини. Компанія зазначила, що у разі схвалення NexoBrid стане ефективним нехірургічним лікуванням як для педіатричних, так і дорослих пацієнтів з опіками в США.
Ключові точки:
NexoBrid отримав схвалення FDA в США в грудні 2022 року для видалення некротичних тканин у дорослих пацієнтів з глибокими термічними опіками часткової та/або повної товщини.
Додаткова заявка має на меті розширити етикетку, щоб включити пацієнтів з опіками як дорослих, так і педіатричних всіх вікових груп.
Якщо буде затверджено, NexoBrid стане ефективним варіантом не хірургічного лікування для пацієнтів з опіками, як дітей, так і дорослих, у США.
Цей розвиток представляє потенційне розширення застосування NexoBrid на більш широку популяцію пацієнтів, включаючи дітей з важкими опіками. Інновації в лікуванні опіків можуть мати значні наслідки для екосистеми децентралізованої медичної допомоги.
Аналіз з перспективи Web3
Схвалення FDA для NexoBrid може каталізувати інтеграцію технологій блокчейн у сфері охорони здоров'я. Трасованість і прозорість, які пропонує технологія блокчейн, можуть суттєво покращити моніторинг інноваційних лікувань, таких як NexoBrid, від їх виробництва до застосування у пацієнтів.
Можливе схвалення NexoBrid для педіатричного використання може позиціонувати MediWound як ключового гравця на перетині медичних інновацій та технологій Web3. Це може відкрити нові шляхи для застосування смарт-контрактів у керуванні клінічними випробуваннями та розподілі спеціалізованих лікувань.
У контексті децентралізованих медичних послуг NexoBrid може слугувати випадком для вивчення реалізації протоколів лікування на основі блокчейн. Це може полегшити співпрацю між медичними працівниками на глобальному рівні, покращуючи доступ до спеціалізованих лікувань у віддалених районах.
Розширення NexoBrid на американському ринку також може стимулювати розвиток специфічних токенів охорони здоров'я, потенційно революціонізуючи спосіб фінансування та розподілу інноваційних медичних лікувань в екосистемі Web3.