Відомий інвестор віддає перевагу придбанню акцій інноваційних компаній під час падіння цін, дотримуючись довгострокової перспективи.
Ця стратегія сприяла вражаючому зростанню її основного фонду на 80% за минулий рік.
Дві біотехнологічні компанії, що спеціалізуються на редагуванні генів, нещодавно привернули її увагу.
Відомий інвестиційний стратег славиться своєю здатністю виявляти можливості. Засновниця провідної інвестиційної компанії не хвилюється, коли акція в її портфелі знижується; натомість вона розглядає це як можливість збільшити свої інвестиції за привабливою ціною. Цей підхід виявився успішним для неї та тих, хто інвестував у її основний фонд, який зазнав вражаючого зростання понад 80% за минулий рік.
Ще один ключовий аспект її стратегії полягає в інвестуванні в революційні технології майбутнього. Вона не лякається, якщо компанія ще не запустила свій продукт або якщо її дохід на початкових стадіях. Цей інвестор має здатність виявляти компанії, що змінюють правила гри, на ранніх етапах їхнього зростання, і володіє терпінням, щоб купувати і утримувати акції протягом тривалого часу.
Враховуючи ці фактори, не дивно, що вона нещодавно збільшила свої частки в двох компаніях, які, на думку аналітиків Уолл-стріт, зазнають значного зростання в найближчому році. Обидві є біотехнологічними фірмами, які займаються перспективною сферою редагування генів. Давайте уважніше розглянемо ці нещодавні придбання.
1. Піонер у технології CRISPR
Перша компанія спеціалізується на редагуванні генів за допомогою CRISPR, технології, яка виправляє дефектні гени, пов'язані з хворобами. Цей процес передбачає розрізання ДНК у певних місцях і використання природних механізмів відновлення.
Ця біотехнологічна компанія досягла значного етапу майже два роки тому, коли отримала схвалення на своє перше лікування, що використовує цю технологію - терапію для кров'яних розладів, таких як серпоподібноклітинна хвороба та бета-таласемія. Впровадження цього лікування є складним, воно передбачає активацію лікувальних центрів та багатоетапний процес, що включає збір клітин у пацієнтів, редагування генів і повторне введення клітин.
Хоча може знадобитися час, щоб побачити значний дохід від цього лікування, компанія та її партнер роблять прогрес, відкривши 75 лікувальних центрів і зібравши клітини у 115 пацієнтів на сьогодні.
Крім того, компанія має кілька інших кандидатів у редагуванні генів у клінічних випробуваннях, зосереджуючи увагу на таких сферах, як онкологія та аутоімунні захворювання. З $1.7 мільярда резервів готівки, фірма має фінансові можливості для підтримки своїх поточних програм.
Акції компанії зазнали 20% зниження з піку 2025 року в липні, що спонукало інвестора збільшити свою позицію. Аналітики Уолл-стріт прогнозують потенційне зростання ціни акцій на 50% протягом наступних 12 місяців, хоча навіть якщо це не відбудеться, компанія, здається, добре підготовлена до довгострокового зростання.
2. Інший новатор CRISPR
Друга компанія також розробляє кандидати на редагування генів CRISPR, але її проекти на пізній стадії націлені на інші хвороби, ніж у першої компанії. Їхній найпросунутіший кандидат продукту - це експериментальне лікування редагування генів для спадкового ангіоневротичного набряку (HAE).
ГЕА характеризується важким і непередбачуваним набряком, який може загрожувати життю, якщо він вплине на дихальні шляхи. Це захворювання викликане надмірною продукцією брадикініну, пептиду, що бере участь у запаленні. Підхід компанії полягає в редагуванні гена, відповідального за вироблення брадикініну. У попередніх випробуваннях одноразове лікування призводило до середнього зменшення місячних нападів ГЕА на 98%, з ефектами, що тривали до трьох років.
Компанія має на меті подати цей лікувальний засіб на регуляторний розгляд у другій половині наступного року. Вони також наближаються до завершення досліджень на пізніх стадіях для ще одного кандидата з редагування генів, який націлений на амілоїдоз з трансферином, ще один генетичний розлад.
З понад $630 мільйоном готівки компанія прогнозує фінансову стабільність протягом першої половини 2027 року, потенційно продовжуючи це до їхнього першого запуску продукту.
Хоча ця біотехнічна компанія несе певний ризик, оскільки ще не вивела продукт на ринок, дані клінічних випробувань були обнадійливими. Аналітики Уолл-стріт надзвичайно оптимістичні, середня цільова ціна на 12 місяців вказує на потенційне зростання вартості акцій на 190%. Незалежно від того, чи здійсниться цей прогноз, компанія все ще може запропонувати довгострокову цінність, а інвестор міг підвищити свої шанси на успіх, придбавши акції під час нещодавнього зниження цін.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Торги: Недавні покупки видатного інвестора в акції генетичного редагування
Ключові Висновки
Відомий інвестор віддає перевагу придбанню акцій інноваційних компаній під час падіння цін, дотримуючись довгострокової перспективи.
Ця стратегія сприяла вражаючому зростанню її основного фонду на 80% за минулий рік.
Дві біотехнологічні компанії, що спеціалізуються на редагуванні генів, нещодавно привернули її увагу.
Відомий інвестиційний стратег славиться своєю здатністю виявляти можливості. Засновниця провідної інвестиційної компанії не хвилюється, коли акція в її портфелі знижується; натомість вона розглядає це як можливість збільшити свої інвестиції за привабливою ціною. Цей підхід виявився успішним для неї та тих, хто інвестував у її основний фонд, який зазнав вражаючого зростання понад 80% за минулий рік.
Ще один ключовий аспект її стратегії полягає в інвестуванні в революційні технології майбутнього. Вона не лякається, якщо компанія ще не запустила свій продукт або якщо її дохід на початкових стадіях. Цей інвестор має здатність виявляти компанії, що змінюють правила гри, на ранніх етапах їхнього зростання, і володіє терпінням, щоб купувати і утримувати акції протягом тривалого часу.
Враховуючи ці фактори, не дивно, що вона нещодавно збільшила свої частки в двох компаніях, які, на думку аналітиків Уолл-стріт, зазнають значного зростання в найближчому році. Обидві є біотехнологічними фірмами, які займаються перспективною сферою редагування генів. Давайте уважніше розглянемо ці нещодавні придбання.
1. Піонер у технології CRISPR
Перша компанія спеціалізується на редагуванні генів за допомогою CRISPR, технології, яка виправляє дефектні гени, пов'язані з хворобами. Цей процес передбачає розрізання ДНК у певних місцях і використання природних механізмів відновлення.
Ця біотехнологічна компанія досягла значного етапу майже два роки тому, коли отримала схвалення на своє перше лікування, що використовує цю технологію - терапію для кров'яних розладів, таких як серпоподібноклітинна хвороба та бета-таласемія. Впровадження цього лікування є складним, воно передбачає активацію лікувальних центрів та багатоетапний процес, що включає збір клітин у пацієнтів, редагування генів і повторне введення клітин.
Хоча може знадобитися час, щоб побачити значний дохід від цього лікування, компанія та її партнер роблять прогрес, відкривши 75 лікувальних центрів і зібравши клітини у 115 пацієнтів на сьогодні.
Крім того, компанія має кілька інших кандидатів у редагуванні генів у клінічних випробуваннях, зосереджуючи увагу на таких сферах, як онкологія та аутоімунні захворювання. З $1.7 мільярда резервів готівки, фірма має фінансові можливості для підтримки своїх поточних програм.
Акції компанії зазнали 20% зниження з піку 2025 року в липні, що спонукало інвестора збільшити свою позицію. Аналітики Уолл-стріт прогнозують потенційне зростання ціни акцій на 50% протягом наступних 12 місяців, хоча навіть якщо це не відбудеться, компанія, здається, добре підготовлена до довгострокового зростання.
2. Інший новатор CRISPR
Друга компанія також розробляє кандидати на редагування генів CRISPR, але її проекти на пізній стадії націлені на інші хвороби, ніж у першої компанії. Їхній найпросунутіший кандидат продукту - це експериментальне лікування редагування генів для спадкового ангіоневротичного набряку (HAE).
ГЕА характеризується важким і непередбачуваним набряком, який може загрожувати життю, якщо він вплине на дихальні шляхи. Це захворювання викликане надмірною продукцією брадикініну, пептиду, що бере участь у запаленні. Підхід компанії полягає в редагуванні гена, відповідального за вироблення брадикініну. У попередніх випробуваннях одноразове лікування призводило до середнього зменшення місячних нападів ГЕА на 98%, з ефектами, що тривали до трьох років.
Компанія має на меті подати цей лікувальний засіб на регуляторний розгляд у другій половині наступного року. Вони також наближаються до завершення досліджень на пізніх стадіях для ще одного кандидата з редагування генів, який націлений на амілоїдоз з трансферином, ще один генетичний розлад.
З понад $630 мільйоном готівки компанія прогнозує фінансову стабільність протягом першої половини 2027 року, потенційно продовжуючи це до їхнього першого запуску продукту.
Хоча ця біотехнічна компанія несе певний ризик, оскільки ще не вивела продукт на ринок, дані клінічних випробувань були обнадійливими. Аналітики Уолл-стріт надзвичайно оптимістичні, середня цільова ціна на 12 місяців вказує на потенційне зростання вартості акцій на 190%. Незалежно від того, чи здійсниться цей прогноз, компанія все ще може запропонувати довгострокову цінність, а інвестор міг підвищити свої шанси на успіх, придбавши акції під час нещодавнього зниження цін.