Імунна терапія отримує новий прорив. Останнє дослідження пропонує рішення для низької відповіді на традиційну імунну терапію — за допомогою комбінаційної стратегії одночасно вирішити дві основні проблеми.

Поточна ефективність імунних контрольних точок інгібіторів зазвичай становить 20%-40%, основною причиною є імуносупресивне мікросередовище твердих пухлин. Новий підхід використовує технології малігранних молекул (розміром 18kDa), що проникають у щільну пухлинну тканину, працюючи на двох рівнях: з одного боку, шляхом цільової блокади мембранних білків для знищення імунних сигналів PD-L1, з іншого — примушуючи ракові клітини експресувати вірусні антигени, перетворюючи холодні пухлини, що були "невидимими" для імунної системи, у активні цілі для Т-лімфоцитів.

Дослідження підтверджено на клітинних, тваринних та біонічних моделях, і після лікування активується довготривалий імунний пам’ять Т-клітин, що знижує ризик рецидиву. Наразі ця технологія вже перейшла у клінічну стадію трансформації і має потенціал змінити ефективність імунної терапії пухлин.