Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізу з будь-якими запитаннями.

INmune Bio детально розповість про стратегію реєстрації XPro1595 у майбутньому вебінарі з питань Альцгеймера

INmune Bio, Inc.

Пн, 23 лютого 2026, 6:25 ранку PST 7 хв читання

У цій статті:

INMB

-0.76%

INmune Bio, Inc.

Вебінар 27 лютого о 9:30 ранку за східним часом обговорить ключові думки щодо недавніх та майбутніх клінічних розробок XPro1595

Бока-Ратон, Флоріда, 23 лютого 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – INmune Bio Inc. (NASDAQ: INMB) (“INmune” або “Компанія”), компанія на пізній стадії біотехнологій, що зосереджена на запаленні та імунології, проведе вебінар, присвячений шляхам реєстрації XPro1595 (“XPro™”) для лікування раннього Альцгеймера, 27 лютого 2026 року о 9:30 ранку за східним часом.

Після завершення фази 2 дослідження MINDFuL, а також отримання зворотного зв’язку від FDA під час нещодавньої зустрічі End-Of-Phase 2, компанія отримала погодження щодо просування до реєстраційного дослідження у пацієнтів з Альцгеймером, що мають біомаркери запалення.

Фокус вебінару: від результатів фази 2 до готовності до фази 3

XPro™ — це нове покоління, селективний розчинний інгібітор TNF, розроблений для селективного нейтралізації розчинного TNF (sTNF) та відновлення імунної гомеостазу в мозку без впливу на трансмембранний TNF (tmTNF) або рецептори TNF.

Вебінар буде організований навколо трьох основних тем:

1. Результати дослідження MINDFuL та шлях до зустрічі з FDA на завершальній стадії фази 2 Детальна презентація результатів фази 2 дослідження MINDFuL, включаючи ключові біологічні та клінічні знахідки, а також те, як ці результати вплинули на зустріч компанії з FDA. Обговорення підкреслить вплив стратегії збагачення та даних біомаркерів, що сформували діалог з FDA.

2. Дизайн реєстраційного дослідження та зворотний зв’язок FDA Огляд та обґрунтування дизайну реєстраційного дослідження і конкретного зворотного зв’язку від FDA, що підтримує просування XPro™ у популяції з біомаркерним збагаченням.

3. Шлях до фази 3 та максимізація потенціалу XPro™ через глобальне партнерство Стратегічне планування до фази 3, включаючи підхід компанії до забезпечення глобального партнерства для максимізації клінічного та комерційного потенціалу XPro™ і прискорення його розробки для пацієнтів з Альцгеймером та запаленням у всьому світі.

Запрошені клінічні експерти

Вебінар включатиме презентацію результатів дослідження MINDFuL від доктора Майкла Вудворда, доцента клініки пам’яті в Austin Health (Австралія), та клінічну дискусію з доктором Шароном Коен, MD, FRCPC, медичним директором Торонто Меморі Програми (Канада). Обидва лікарі були дослідниками у дослідженні MINDFuL і є міжнародно визнаними ключовими думками у дослідженнях Альцгеймера.

Деталі реєстрації

Щоб зареєструватися на вебінар 26 лютого 2026 року о 9:30 ранку за східним часом, натисніть тут або скопіюйте та вставте посилання нижче:

Продовження історії  

Про доктора Вудворда

Доцент Майкл Вудворд — керівник досліджень у галузі догляду за літніми та клініки пам’яті в Austin Health у Мельбурні, Вікторія. Він спеціаліст з геріатричної медицини з основним інтересом до лікування Альцгеймера (АД) та інших деменцій. Він є головним дослідником численних досліджень нових терапій для АД та пов’язаних розладів. Він був недавнім президентом AC4R — тепер називається Dementia Trials Australia, що об’єднує дослідників у галузі терапевтичних засобів для деменції. Також він є членом ради Фонду досліджень деменції та Альцгеймера, який щорічно керує понад 10 мільйонами доларів фінансування досліджень деменції. Він один із трьох почесних медичних радників Dementia Australia.

Публікаційний доробок Майкла Вудворда включає понад 140 оригінальних досліджень та оглядів. Він є членом Австралійської асоціації геронтології (AAG), Австралійського та Новозеландського товариства геріатричної медицини, Австралійської асоціації з wound management (AWMA — тепер Wounds Australia) та Королівської австралійсько-новозеландської колегії лікарів (RACP), і довгий час обіймав посади президента в AWMA та AAG (Вікторія), а також очолював Комітет з підготовки лікарів, що контролював навчання всіх стажистів RACP. Наразі він очолює Комітет з акредитації дорослого відділу RACP, що займається акредитацією навчання та навчальних центрів для базової лікарської підготовки, і входить до складу освітнього комітету дорослого відділу цієї колегії.

Про доктора Шарона Коен

Доктор Коен — нейролог поведінкової спрямованості, відома своєю високою якістю догляду за пацієнтами, викладанням та клінічними дослідженнями. Вона завершила резидентуру з неврології та стажування з поведінкової неврології в Університеті Торонто. Вона є медичним директором і головним дослідником Торонто Меморі Програми, створеної нею у 1996 році для покращення діагностики, догляду та терапевтичних можливостей для осіб з або під ризиком розвитку Альцгеймера та пов’язаних розладів. Під її керівництвом команда Торонто Меморі Програми зросла до 60 співробітників. Її клініка пам’яті та дослідницький центр є одними з найактивніших у Канаді. Доктор Коен має понад 30 років досвіду у клінічних дослідженнях і була дослідником у понад 180 фармакологічних випробуваннях. Її центр вважається “центром для досліджень Альцгеймера” і отримав нагороди за високі показники та якість клінічних досліджень. Вона представляє Канаду в міжнародних дорадчих радах і керівних комітетах і є консультантом для широкого кола зацікавлених сторін у галузі деменції, включаючи урядові організації та групи захисту прав пацієнтів. Вона часто виступає з лекціями і бере участь у медіа-акціях, зокрема з питань медичної етики. Вона відома своєю адвокацією для осіб із нейродегенеративними захворюваннями.

Про XPro™
XPro™ — це нове покоління інгібітора фактору некрозу пухлини (TNF), який наразі проходить клінічні випробування і діє інакше, ніж доступні зараз інгібітори TNF, оскільки нейтралізує розчинний TNF (sTNF), не впливаючи на трансмембранний TNF (tmTNF) або рецептори TNF. XPro™ може мати суттєві позитивні ефекти у пацієнтів із неврологічними захворюваннями, зменшуючи нейровоспалення. Для отримання додаткової інформації про важливість цілеспрямованого впливу на нейровоспалення в мозку для покращення когнітивних функцій і відновлення нейронної комунікації, відвідайте наш сайт www.inmunebio.com.
 
Про INmune Bio Inc.

INmune Bio Inc. — публічно торгова (NASDAQ: INMB), клінічно-орієнтована біотехнологічна компанія, що зосереджена на розробці препаратів, які націлені на вроджений імунітет для боротьби з хворобами. INmune Bio має три платформи продуктів: (1) CORDStrom™, власна платформа з об’єднаних, алогенних, людських пуповинних мезенхімальних стромальних/стовбурових клітин (hucMSCs), яка нещодавно завершила сліпе рандомізоване дослідження у рецесивному дистрофічному епідермолізі буллезного типу; (2) XPro™, платформа домінантно-негативних інгібіторів фактору некрозу пухлини (DN-TNF), розроблена для селективної нейтралізації розчинного TNF, ключового драйвера запалення та дисфункції вродженого імунітету; і (3) INKmune®, клітинна медицина, розроблена для підготовки природних killer-клітин пацієнта до знищення мінімальної залишкової хвороби у пацієнтів із раком.  Для отримання додаткової інформації відвідайте www.inmunebio.com.

Заяви про майбутнє

Клінічні дослідження знаходяться на ранніх стадіях, і немає гарантії, що будь-який конкретний результат буде досягнутий. Будь-які заяви у цьому прес-релізі, що стосуються розробки або комерціалізації кандидатів у препарати та інших бізнесових і фінансових питань, включаючи, без обмежень, результати та дані досліджень, строки ключових етапів, майбутні плани або очікування, а також перспективи отримання регуляторного схвалення або комерціалізації будь-якого препарату або кандидатів у препарати, можуть становити прогностичні заяви відповідно до Закону про реформу приватних цінних паперів 1995 року. Будь-які прогностичні заяви, що містяться тут, базуються на поточних очікуваннях, але підлягають кільком ризикам і невизначеностям. Реальні результати та строки певних подій і обставин можуть істотно відрізнятися від описаних у прогностичних заявах через ці ризики та невизначеності. CORDstrom™, XPro1595™ (XPro™, pegipanermin), та INKmune® — або завершили клінічні дослідження, або ще перебувають у процесі, або готуються до початку клінічних досліджень і не були схвалені Управлінням із контролю за продуктами та ліками США (FDA), MHRA Великої Британії або будь-яким регуляторним органом, і не можна гарантувати їх схвалення FDA, MHRA або будь-яким іншим регуляторним органом або досягнення будь-яких конкретних результатів. Фактори, що можуть спричинити істотну різницю у майбутніх результатах, включають, але не обмежуються, ризиками та невизначеностями, що стосуються здатності компанії виробляти більше ліків для клінічних досліджень; доступності значного додаткового фінансування для продовження операцій компанії, проведення досліджень і розробок, клінічних досліджень і майбутньої комерціалізації продуктів; а також бізнесу, досліджень, розробки продуктів, регуляторних схвалень, маркетингу та планів розповсюдження компанії. Ці та інші фактори детальніше описані у документах компанії, поданих до Комісії з цінних паперів і бірж США, включаючи річний звіт форми 10-K, квартальні звіти форми 10-Q та поточні звіти форми 8-K. Компанія не бере на себе зобов’язання оновлювати будь-які прогностичні заяви відповідно до подій або обставин, що виникнуть після дати цього релізу.

Контакти INmune Bio:

Девід Мосс
Генеральний директор
(561) 710-0512
info@inmunebio.com
Даніель Карлсон
Керівник відносин з інвесторами
(415) 509-4590
dcarlson@inmunebio.com
Даніель Карлсон

Переглянути коментарі

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації